La FDA approuve une étude sur la pompe cardiaque au Nouveau-Mexique

ALBUQUERQUE, NM — Une étude sur les pompes cardiaques approuvée par la FDA est en cours ici au Nouveau-Mexique dans le but d'améliorer le rétablissement des patients.

L'étude Recover IV se concentre sur les patients victimes d'une crise cardiaque et sur leur rétablissement à long terme. L'Institut de cardiologie du Nouveau-Mexique du centre médical Lovelace mène l'étude.

Pour comprendre l’importance de l’étude, il faut comprendre qu’une crise cardiaque survient lorsqu’une partie du muscle cardiaque ne reçoit pas suffisamment de sang.

Le choc cardiogénique se produit lorsque le cœur ne pompe pas suffisamment de sang vers le reste du corps. Ces patients ont souvent une chance de survie de 50/50.

Tout dépend de la gestion.

« Ils ont besoin d’une gestion agressive de la crise cardiaque. Ils ont également besoin de gérer le choc, en favorisant le flux sanguin vers les organes. Cela se fait grâce à un système de pompe », a déclaré le Dr Mark Bieniarz, cardiologue interventionnel au NMHI.

Les médecins insèrent un système de pompe, comme l'Impella CP approuvé par la FDA, dans l'artère de la jambe via un cathéter. Ce cathéter aide à déplacer le sang vers le reste du corps.

L'objectif est d'apprendre comment la pompe Impella CP contribue à améliorer la récupération, par rapport aux soins standard en cas de crise cardiaque.

Les médecins mèneront l'étude sur des patients très malades arrivant avec une crise cardiaque et un état de choc.

« Soit nous prenons une voie, soit une autre. Soit nous plaçons une pompe Impella à l’intérieur de leur cœur pour aider le sang à circuler dans le cerveau et les organes, soit nous les gérons avec des médicaments ou une pompe à ballonnet qui est une pompe moins puissante », a expliqué le Dr Bieniarz.

Ils attribueront au hasard aux patients une pompe ou une autre. Si un patient n'est pas en mesure d'y consentir, il peut toujours être candidat à cette étude.

« Les patients les plus malades seront qualifiés pour cet essai. Cela signifie qu’ils ne seront peut-être pas en mesure de consentir eux-mêmes. Cela peut être un peu controversé si vous êtes inscrit à un essai pour lequel vous ne pouvez pas consentir. Ainsi, une partie du démarrage de l’essai consiste à se trouver dans la communauté et à expliquer l’essai à la communauté », a déclaré le Dr Bieniarz.

Les patients ont également la possibilité de se retirer de l’étude à l’avance. Cliquez ici pour en savoir plus sur l'étude sur la pompe cardiaque au Nouveau-Mexique.